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所有具备荧光功能的ImmunoSpot® 分析仪现在都具有高通量的活/死PBMC计数能力
活/死细胞计数对于评估冷冻保存或长时间储存/运输后的PBMC样品的适用性非常重要[参考文献]。准确计数PBMC中的活细胞对于调整要接种到ELISPOT/FluoroSpot实验中的细胞数量至关重要，因为细胞数量的差异对不同实验间的重复性贡献最大。除非使用专用的活/死细胞计数仪器，否则这个过程非常耗时，并且在实验中测试多个PBMC样品时是限制因素。再也不会这样了！
넶4 2025-02-24
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我们提供大幅改进的阳性对照，用于检测PBMC中抗原特异性CD4+或CD8+ T细胞功能。
CERI、CEFX 和 CPI：与 CEF 相比，PBMC 测试抗原特异性 T 细胞功能的积极对照显著改善
넶1 2025-02-24
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基于人工智能的计数算法能够对抗原特异性B细胞ELISPOT和FluoroSpot检测中观察到的广泛的斑点形态进行准确和详细的分析。
抗原特异性B细胞ELISPOT和多色荧光斑点检测，其中膜结合的抗原本身作为B细胞分泌的抗体的捕获试剂，必然会产生广泛的斑点大小和强度。分泌足迹形态的多样性反映了抗原特异性B细胞库的多克隆性质，测试样本中单个分泌抗体的B细胞在抗原亲和力、精细表位特异性和激活/分泌动力学方面存在差异。为了解释这些异质的点形貌，并消除逐个设置主观计数参数的需要，CTL在这里引入了其先进的基于深度学习的Intellicount。"算法集成在lmmunoSpot® Studio软件套件中，该套件整合了CTL的专有深度神经网络。在此，我们报告对形态广泛的斑点的详细分析，这些斑点使用标准的参数计数方法难以分析。
넶5 2025-02-24
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通过ELISPOT实现T细胞表位的无偏、高通量鉴定
最近的系统性免疫监测研究表明，在人类中，T细胞对抗原表位的识别比基于 minimalist小鼠模型的假设要复杂得多。增加的复杂性归因于人类中HLA基因座数量更多，这些基因座在杂交群体中通常是杂合的，以及每个HLA限制元件可以结合的肽数量众多，其亲和力足以进行抗原呈递。任何特定抗原上的大量潜在表位是由于每个人的HLA等位基因组成独特。在这个个性化的潜在表位空间中，T细胞反应过程中发生的偶然事件决定了哪些表位引起优势T细胞扩展。建立每位人类受试者中实际参与的T细胞谱。包括针对的个性化肽，因此需要对构成潜在表位空间的所有肽进行系统测试。本章所述方法可以轻松确定全面、高通量表位映射的目标。
넶0 2025-04-21
